诺华哮喘疗法期结果积极,可显著改善患者 [复制链接]

5月31日，诺华公布其QMF在治疗哮喘患者的Ⅲ期PLATINUM研究中达到了试验主要终点及次要终点。

QMF是由茚达特罗和糠酸莫米松构成的复方吸入粉雾剂，其中茚达特罗是一种长效β受体激动剂，糠酸莫米松是一种吸入性皮质类固醇。

在这项代号为QUARTZ的随机、双盲、多中心III期研究中，哮喘控制不佳的患者分别接受QMF和糠酸莫米松治疗。结果显示，在接受治疗12周后，QMF组患者较糠酸莫米松组肺功能得到显著改善，包括1秒用力呼气量（FEV1）平均提高ml，晚间呼气峰值流量（PEF）提高26.1L/min，达到试验主要终点。同时，QMF组和糠酸莫米松组在哮喘问卷评分ACQ-7＞0.5的患者比例分别为74.7％和64.9％，达到试验次要终点。安全性方面，QMF组和糠酸莫米松组的不良事件发生率相近，分别为32.3％和38.3％。

全世界约有3.58亿人受到哮喘的影响，如果症状不能得到充分控制，将会造成严重的个人健康和经济负担。尽管当前有许多哮喘疗法，但仍有超过三分之一的患者无法得到有效控制。