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武田Adcetris获NICE批准辉瑞伯舒替尼
首个哮喘靶向药在华上市智能医学影像
Humira仿制药利拉鲁肽新适应症获批
共计23条简讯
建议阅读时间3分钟
*策简报1
从辽宁省卫计委处获悉，辽宁近日选取医院、乡镇卫生院开展“中医馆”项目建设，并为其投入经费添置中医设备仪器，让中医药诊疗助力医改深化、基层医疗服务水平提升。（辽宁省卫计委）
上市公司1
AI与医疗的结合受业界瞩目，而医疗影像则被认为是AI与医疗的融合中，最有可能率先实现商业化的领域。目前，阿里、英特尔等科技巨头纷纷布局智能医学影像作为突破口。（第一财经日报）
投融资1
长风药业完成4.4亿元D轮融资，融资由国投创新投资管理有限公司管理的先进制造产业投资基金领投，建银国际、前海元明、隆门投资、恒宇天泽等新老投资人跟投。（美通社）
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近日，LVL公司宣布获得A轮万美元融资。融资由三星公司孵化基金领投，所获投资将用于加速推动可穿戴设备——LVLOne智能手环的生产制造。（创鉴汇）
药闻医讯1
近日，诺华研发的哮喘治疗靶向药物茁乐正式获得CFDA批准，用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者，这是目前在我国获批上市的治疗哮喘的唯一一款单克隆抗体新药。（新浪医药新闻）
2
近日，武田制药Adcetris获得英国监管机构的批准，NICE支持该药物用于治疗复发性或难治性全身性变应性大细胞淋巴瘤，为达成这一合作，公司向英国国民医疗保障系统提供了保密的折扣协议。（新浪医药新闻）
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25日，FDA批准了第2个Humira仿制药上市，来自勃林格殷格翰的Cyltezo。批准的适应症包括成人中重度活动性类风湿关节炎、活动性银屑病关节炎等。（医药魔方数据）
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勃林格殷格翰启动从Pharmaxis公司获得的研究候选药物BI的II期临床项目，其中IIa阶段将持续12周时间，用于对非酒精性脂肪性肝炎的临床原理验证研究。（美通社）
5
25日，FDA批准Victoza的新适应症，用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者的主要不良心血管事件、心脏病、卒中和心血管死亡风险。（医药魔方数据）
6
美国FDA授予日本淋巴瘤药物突破性药物认证，该药物已经在日本使用多年，用于治疗淋巴瘤患者。（生物谷）
7
一项研究显示，辉瑞抗癌药伯舒替尼可以抑制常染色体显性多囊肾病患者囊肿的增长。这项研究为患者提供了一种具有潜在治疗效果的治疗选择，但是药物的长期疗效仍需要进行研究确定。（新浪医药新闻）
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三星Bioepis再传消息，生物类似药Imraldi获得欧盟批准。这是世界级畅销生物大药，艾伯维的修美乐的生物类似药，适应症包括牛皮癣，克罗恩病，类风湿关节炎等。（健点子）
9
数据显示，年中国城市零售药店中成药市场中，有三个大类的年度销售额超过百亿，其中就包括消化系统疾病用药，为.18亿元，增长率为4.38%，占中国城市零售药店中成药市场份额的11.54%。（米内网）
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来自耶鲁大学的研究者们发现了一系列与接种流感疫苗之后机体产生的反应有关的基因。这一发现能够帮助预测个体的流感疫苗接种效果。（生物谷）
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根据来自ESC大会12年至今对多人的研究发现，高盐饮食让患心衰的风险翻番。PekkaJousilahti教授说：“高盐饮食是引起高血压、冠心病和中风的主要因素之一。”（生物谷）
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在预临床实验中，研究者发现LeXis基因可以降低胆固醇水平、减少动脉阻塞，该治疗方法可以减少肝脏细胞中的脂肪堆积。此前，LeXis基因一直以来被科学家认为是没有作用的“垃圾DNA”。（生物谷）
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奥塔哥大学的研究者们在研究诸如帕金森氏病和注意力缺陷多动症等脑部疾病对学习能力的影响时，对神经冲动如何形成记忆有了新发现。（生物谷）
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阿片类药物危机逐渐升高，然而科学家对于成瘾机制的了解并不充分。为了解决这一难题，犹他大学的研究者们设计了一个系统让斑马鱼可以自行摄取一种用于治疗人类疼痛的氢可酮。（生物谷）
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在世界范围内，痴呆症是导致老年人残障的最主要原因之一。近日，丹麦一项全国性的研究发现，在自来水中添加锂元素可能是一种预防痴呆症的措施。（生物探索）
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美国哈佛医院的Carroll团队，揭示出缺乏控制的B细胞能够产生抗体并且对免疫系统进行编程来攻击某些抗原的免疫细胞。（生物谷）
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在一项新的研究中，来自美国普林斯顿大学和洛克菲勒大学的研究人员揭示出关于一类被称作ISWI的ATP依赖性染色质重塑剂如何调节对遗传信息的获取的更多细节。（生物谷）
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最近，研究者们首次发现了胆囊上皮细胞"cholangiocytes"在肝脏再生中的作用，这项研究对于肝脏的再生医学研究已经肝脏疾病的治疗具有重要的意义。（生物谷）
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日前，医院的研究人员发现了治疗胰腺癌的一个新靶点，那就是靶向肿瘤氮代谢通路中清除氮元素的酶。（生物谷）
编辑：Acroypc
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