这是一项评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的III期临床试验，该项目计划在全国约20家中心招募例患者。
受试者需要符合以下条件18周岁≤年龄≤70周岁，男性或女性
按照中国“支气管哮喘防治指南（年版）”的定义，诊断为支气管哮喘，目前处于持续期；
目前戒烟至少一年（包括：香烟、雪茄、烟斗烟草）
无其他合并肺部疾病史（如：COPD）
无未经控制的糖尿病高血压心脏病等慢性病史。
受试者将得到临床研究用药沙美特罗替卡松吸入粉雾剂，对照用药舒利迭
入组后除了研究药物还有急救药物的免费发放：硫酸沙丁胺醇气雾剂（万托林）
无需住院，电话随访
一定的交通补助、餐补
试验治疗期间相关的免费检查和专业的医生诊治
医院可以提供免费核酸检测
参研地区北京，广东广州，陕西西安，山东济南，安徽蚌埠，安徽合肥，江苏扬州，辽宁沈阳，河南郑州，天津，河北沧州，河北承德，江西南昌，四川成都，吉林长春
招募正在进行中，名额有限，
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