哮喘是困扰全球的慢性呼吸系统疾病，目前大约全球3.39亿人患病。奥马珠单抗是全球上市最早、临床应用最广泛的哮喘靶向生物制剂，最早于年在美国获批上市，年被欧盟获批用于儿童哮喘患者的治疗，且年在中国获批用于≥6岁的儿童过敏性哮喘，至今在中国已有3年的儿童哮喘临床应用经验。
除了中国，奥马珠单抗在日本儿童过敏性哮喘的治疗中也早有应用。近日，日本儿科哮喘专家发布了一项奥马珠单抗在日本过敏性哮喘儿童治疗中的研究数据，为奥马珠单抗在亚洲儿童人群中的应用提供了更多证据，研究内容及结果如下：
主要内容患者接受奥马珠单抗治疗后，哮喘急性发作相关事件发生率显著降低。~80%患者在治疗期间无哮喘急性发作相关事件发生
患者末次随访时，根据GETE评分，77.2%的患者对奥马珠单抗治疗“有效”(GETE评分：优/好)，其中41.7%的患者GETE评分为“优”，35.4%为“好”
患者长期接受奥马珠单抗治疗安全性良好，仅13例患者报告药物相关不良事件，其中最常见不良事件为发热(3例)和荨麻疹(2例)，在整个研究过程中，没有恶性肿瘤、出血倾向、自身免疫性疾病、寄生虫感染和高嗜酸性粒细胞综合征的报道
研究简介研究纳入年9月至年5月期间66个中心的例重度过敏性哮喘患儿，对其进行为期周的治疗。基线时患者平均年龄为9.9岁，奥马珠单抗治疗的中位时间为天。大多数患者接受了≥2种的哮喘联合用药，半数以上的患者接受了ICS、LABA和白三烯受体拮抗剂的联合治疗。有效性的主要终点为全球治疗有效性评分(GETE)，次要终点为哮喘急性发作相关事件和日本儿童哮喘控制计划评分(JPAC)。安全性的主要终点包括药物不良反应和感染的发生率，次要终点包括严重不良事件和伴过敏性疾病，其中尤其