来源：资本邦
6月14日，资本邦了解到，中国生物制药(.HK)宣布，集团自主研发的1类新药「TQC」注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于治疗中重度哮喘。
据披露，TQC是一种针对ST2(白细胞介素-33(IL-33)受体)的人源化IgG2单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类。TQC可以特异性结合人ST2，阻断其与IL-33配体的相互作用，阻断ST2/IL-33信号通路，减少下游Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13等)的产生，降低嗜酸性粒细胞等炎性细胞的水平，最终减少哮喘发生，改善患者生活质量。临床前动物药效试验显示候选分子能够显著改善疾病症状。